Ciprofloxacina (Quinoflox) 500mg C/15 Comprimidos – Geolab

Indicações:

Infecções das vias respiratórias: broncopneumonia e pneumonia lobar. Bronquite aguda, bronquiectasias, empiema. Infecções do trato geniturinário: uretrites complicadas, pielonefrite, prostatite, gonorréia. Infecções osteoarticulares: osteomielite, artrite séptica. Infecções gastrintestinais: diarréia infecciosa, febre entérica. Infecções sistêmicas graves: septicemias, bacteriemias, infecção das vias biliares, pélvicas e otorrinolaringológicas.

 

Efeitos Colaterais

 

Ocasionalmente pode produzir náuseas, diarréias, vômitos, dispepsia. Alterções do SNC: vertigem, cefaléias, cansaço, insônia, tremor. Em raras ocasiões: sudorese, convulsões, estados de ansiedade. Reações de hipersensibilidade, erupções cutâneas, prurido, febre medicamentosa. Reações anafilactóides: edema facial, vascular e laríngeo. Nestes casos, o tratamento deverá ser suspenso imediatamente. Podem aparecer aumentos transitórios nas enzimas hepáticos, principalmente em pacientes com lesão hepática prévia. Distúrbios sanguíneos: muito raramente eosinofilia, trombocitose, leucocitose, anemia. Dores musculares, tenossinovite, fotossensibilidade.

 

Como Usar (Posologia)

A dose será determinada pela gravidade da infecção, pela sensibilidade dos organismos causadores, idade, peso, função renal do paciente. Dose média por via oral/adultos infecções do trato urinário: 250 a 500mg a cada 12 horas; cistite aguda não complicada: 250mg a cada 12 horas, durante 3 dias; infecções das vias respiratórias, infecções osteoarticulares, de pele e tecido moles: 250 a 500mg a cada 12 horas, podendo ser elevada a 750mg a cada 12 horas, em caso de maior gravidade; infecções por pseudomonas no trato respiratório inferior: a dose normal é de 750mg, duas vezes ao dia, gonorréia: dose única de 250mg. Na maioria das outras infecções, de 500 a 750mg, 2 vezes ao dia. O período de tratamento habitual para infecções agudas é de 5 a 10 dias e deve ser continuado 3 dias após o desaparecimento dos sinais e sintomas. Em pacientes com função renal alterada, em geral não é necessário ajustar a dose, exceto em insuficiência renal grave. Nestes casos, pode-se reduzir a dose diária total pela metade. Não se recomenda seu emprego em crianças e adolescentes em crescimento. Caso seja necessária sua indicação, a dose a ser empregada pode ser de 7,5 a 15mg/kg/dia por via oral, administrada a cada 12 horas.

 

Contra-Indicações

Pacientes com hipersensibilidade à droga e outras quinolonas. Gravidez. Lactação. Crianças.

 

Precauções

Devido aos efeitos colaterais que pode produzir no SNC, somente deverá ser utilizado quando os benefícios terapêuticos superarem os riscos descritos, principalmente em pacientes com antecedentes de crises epilépticas ou outros distúrbios do SNC (baixo limiar convulsivo, alteração orgânica cerebral ou AVC). Não é recomendado seu uso na gravidez nem no período de lactação. Em raras ocasiões foi observada cristalúria relacionada com o emprego de ciprofloxacina, por isso, os pacientes deverão estar bem hidratados e evitar uma alcalinidade excessiva da urina.

 

Apresentação

Comprimido de 500mg: Embalagem contendo 15 comprimidos.

Composição

Cada comprimido de 500mg contém:
Cloridrato de ciprofloxacina………………..500mg
Excipientes: amido de milho, celulose microcristalina, polivinilpirrolidona, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelulose, polietilenoglicol 4000 e dióxido de titânio; q.s.p………………..1 comprimido

 

Informações Técnicas

A ciprofloxacina é um quimioterápico de síntese, derivado do grupo das fluoroquinolonas. É um agente antibacteriano de efeito rápido que não apresenta resistência cruzada com as penicilinas,cefalosporinas,tetraciclinas e aminoglicosídeos . Atua pela inibição da síntese do DNA bacteriano, ocorrendo a partir de três eventos: inibição da DNA – girase, que catalisa a reação de superespiralamento do DNA, ATP-dependente; inibição do relaxamento do DNA superespiralado; pela promoção da ruptura do DNA de cadeia dupla. Após a administração oral são alcançadas concentrações séricas dentro de 60 a 90 minutos. A biodisponibilidade é de 70 a 80%. Apresenta uma taxa de ligação às proteínas plasmáticas em cerca de 40% e um volume aparente de distribuição de 2 a 3 Kg. Sua meia-vida de eliminação em indivíduos normais é em torno de 3 a 7 horas. Sua principal via de eliminação é a via renal (por filtração glomerular e secreção tubular) sendo que por essa via é eliminada 50 a 70% da dose administrada, e cerca de 15 a 30% pelas fezes. A ciprofloxacina não é dialisável.

 

Interações Medicamentosas

Os níveis séricos de teofilina se elevam quando administrado com quinolonas. Junto com ciclosporina, aumenta os valores séricos de creatinina.

A fim de não interferir na absorção de antiácidos (com hidróxido de magnésio ou alumínio), somente deverá ser administrado 1 ou 2 horas após a ingestão destes.

 

Superdosagem

Em casos acidentais de superdosagem oral aguda, foi registrada toxicidade aguda reversível, Portanto, além das medidas habituais de emergência, recomenda-se monitorizar a função renal e administrar antiácidos contendo cálcio ou magnésio, para reduzir a absorção de ciprofloxacina. Apenas uma pequena parte da droga (menos de 10%) pode ser removida por diálise peritoneal ou hemodiálise.

 

Uso Em Idosos

Todo medicamento deve ser administrado com cautela e sob prescrição médica por pacientes idosos, pois estes apresentam variações fisiológicas comuns (aumento do percentual de gordura, diminuição da função renal, etc.) que podem alterar o efeito do medicamento.